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ESTUDIOS CLÍNICOS

CABEZA Y CUELLO

MK7684A-005

Título de protocolo
Estudio basket de fase 2, multicéntrico, de etiqueta abierta de MK-7684A, una coformulación de vibostolimab (MK-7684) con pembrolizumab (MK-3475), con o sin otros tratamientos oncológicos en participantes con tumores sólidos seleccionados

Población de estudio
Carcinoma Escamoso Cabeza y Cuello en tratamiento de primera línea

Estadío de enfermedad

Enfermedad Metastásica

Tratamiento
Coformulación de Pembrolizumab/Vibostolimab (anticuerpo anti-TIGIT y PD-1)

Línea de tratamiento
Primera línea

Código Clinicaltrials.gov
NCT05007106

CUELLO UTERINO

MK7684A-005

Título de protocolo
Estudio basket de fase 2, multicéntrico, de etiqueta abierta de MK-7684A, una coformulación de vibostolimab (MK-7684) con pembrolizumab (MK-3475), con o sin otros tratamientos oncológicos en participantes con tumores sólidos seleccionados

Población de estudio
Carcinoma Cervicouterino en tratamiento de segunda línea

Estadío de enfermedad

Enfermedad Metastásica

Tratamiento
Coformulación de Pembrolizumab/Vibostolimab (anticuerpo anti-TIGIT y PD-1)

Línea de tratamiento
Segunda línea

Código Clinicaltrials.gov
NCT05007106

ENDOMETRIO

MK6482-016

Título de protocolo
Estudio de fase 2, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de pembrolizumab más lenvatinib en combinación con belzutifán en múltiples tumores sólidos

Población de estudio
Cáncer de Endometrio en tratamiento de Primera Línea con estabilidad microsatelital (MSS)

Estadío de enfermedad

Enfermedad Metastásica

Tratamiento
Pembrolizumab
Belzutifan [Inhibidor del factor 2 alfa inducible por hipoxia (HIF-2α)]
Lenvatinib

Línea de tratamiento
Primera línea

Código Clinicaltrials.gov
NCT04976634

MK7684A-005

Título de protocolo
Estudio basket de fase 2, multicéntrico, de etiqueta abierta de MK-7684A, una coformulación de vibostolimab (MK-7684) con pembrolizumab (MK-3475), con o sin otros tratamientos oncológicos en participantes con tumores sólidos seleccionados

Población de estudio
Carcinoma Cervicouterino en tratamiento de segunda línea

Estadío de enfermedad

Enfermedad Metastásica

Tratamiento
Coformulación de Pembrolizumab/Vibostolimab (anticuerpo anti-TIGIT y PD-1)

Línea de tratamiento
Segunda línea

Código Clinicaltrials.gov
NCT05007106

ESÓFAGO

MK6482-016

Título de protocolo
Estudio de fase 2, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de pembrolizumab más lenvatinib en combinación con belzutifán en múltiples tumores sólidos

Población de estudio
Cáncer de Esófago Escamoso en tratamiento de Segunda Línea, con o sin tratamiento con inmunoterapia previo

Estadío de enfermedad

Enfermedad Metastásica

Tratamiento
Pembrolizumab
Belzutifan [Inhibidor del factor 2 alfa inducible por hipoxia (HIF-2α)]
Lenvatinib

Línea de tratamiento
Segunda línea

Código Clinicaltrials.gov
NCT04976634

MK7684A-005

Título de protocolo
Estudio basket de fase 2, multicéntrico, de etiqueta abierta de MK-7684A, una coformulación de vibostolimab (MK-7684) con pembrolizumab (MK-3475), con o sin otros tratamientos oncológicos en participantes con tumores sólidos seleccionados

Población de estudio
Cáncer de Esófago en tratamiento de primera línea

Estadío de enfermedad

Enfermedad Metastásica

Tratamiento
Coformulación de Pembrolizumab/Vibostolimab
(anticuerpo anti-TIGIT y PD-1)

Línea de tratamiento
Primera línea

Código Clinicaltrials.gov
NCT05007106

MK7902-014 (LEAP-014)

Título de protocolo
Estudio aleatorizado, de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de pembrolizumab (MK-3475) + lenvatinib (E7080/MK-7902) + quimioterapia, en comparación con el tratamiento de referencia como intervención de primera línea en participantes con carcinoma esofágico metastásico

Población de estudio
Cáncer de Esófago en tratamiento de primera línea

Estadío de enfermedad

Enfermedad Metastásica

Tratamiento
Pembrolizumab
Lenvatinib
Quimioterapia

Línea de tratamiento
Primera línea

Código Clinicaltrials.gov
NCT04949256

MK7902-015 (LEAP-015)

Título de protocolo
Estudio aleatorizado, de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de pembrolizumab (MK-3475) más lenvatinib (E7080/MK-7902) más quimioterapia en comparación con el tratamiento de referencia como intervención de primera línea en participantes con adenocarcinoma gástrico/de la unión gastroesofágica, avanzado/metastásico, negativo para HER2 (LEAP-015).

Población de estudio
Cáncer de Esófago de tipo Adenocarcinoma en tratamiento de primera línea

Estadío de enfermedad

Enfermedad Metastásica

Tratamiento
Pembrolizumab
Lenvatinib
Quimioterapia

Línea de tratamiento
Primera línea

Código Clinicaltrials.gov
NCT04662710

GÁSTRICO / UNIÓN GASTROESOFÁGICO

MK7684A-005

Título de protocolo
Estudio basket de fase 2, multicéntrico, de etiqueta abierta de MK-7684A, una coformulación de vibostolimab (MK-7684) con pembrolizumab (MK-3475), con o sin otros tratamientos oncológicos en participantes con tumores sólidos seleccionados

Población de estudio
Carcinoma Gastrico en tratamiento de primera línea

Estadío de enfermedad

Enfermedad Metastásica

Tratamiento
Coformulación de Pembrolizumab/Vibostolimab
(anticuerpo anti-TIGIT y PD-1)

Línea de tratamiento
Primera Línea

Código Clinicaltrials.gov
NCT05007106

HEPATOCARCINOMA

CA224-073

Título de protocolo
Estudio de Fase 2, aleatorizado, abierto, de relatlimab en combinación con nivolumab en participantes con carcinoma hepatocelular avanzado que no han recibido terapia inmunooncológica previa pero sufrieron progresión con inhibidores de tirosina quinasa

Población de estudio
Hepatocarcinoma en tratamiento en segunda línea, luego de haber recibido tratamiento con Sorafenib o Lenvatinib

Estadío de enfermedad

Enfermedad Avanzada

Tratamiento
Nivolumab y Relatlimab (anticuerpo anti-LAG3)

Línea de tratamiento
Segunda o tercera línea progresión a inhibidor de quinasa

Código Clinicaltrials.gov
NCT04567615

MK7902-012

Título de protocolo
Estudio clínico de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo para evaluar la seguridad y eficacia de lenvatinib (E7080/MK-7902) CON PEMBROLIZUMAB (mk-3475) en combinación con quimioembolización transarterial (TACE) frente a TACE en participantes con hepatocarcinoma incurable/no metastásico (LEAP-012)

Población de estudio
Hepatocarcinoma

Estadío de enfermedad

Enfermedad Localizada no quirurgica

Tratamiento
Lenvatinib, Pembrolizumab y quimioembolización transarterial (TACE)

Línea de tratamiento
Primera Línea

Código Clinicaltrials.gov
NCT04246177

MK7684A-005

Título de protocolo
Estudio basket de fase 2, multicéntrico, de etiqueta abierta de MK-7684A, una coformulación de vibostolimab (MK-7684) con pembrolizumab (MK-3475), con o sin otros tratamientos oncológicos en participantes con tumores sólidos seleccionados

Población de estudio
Hepatocarcinoma primera línea

Estadío de enfermedad

Enfermedad Metastásica

Tratamiento

Coformulación de Pembrolizumab/Vibostolimab
(anticuerpo anti-TIGIT y PD-1)

Línea de tratamiento
Primera Línea

Código Clinicaltrials.gov
NCT05007106

MAMA

MK3475-B49

Título de protocolo
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de pembrolizumab más quimioterapia frente a placebo más quimioterapia para el tratamiento de cáncer de mama candidato a quimioterapia, positivo para receptor de hormonas, negativo para receptor del factor de crecimiento epidérmico humano2 (HR+/HER2-), localmente recurrente, inoperable o metastásico (KEYNOTE-B49)

Población de estudio
Cáncer de Mama con receptores hormonales positivo, HER2 negativo (PD-L1 CPS ≥1) con resistencia hormonal, sin tratamiento previo con quimioterapia, progresión a dos o más líneas de terapia endocrina, con al menos una línea en combinación con un inhibidor de CDK4/6

Estadío
Enfermedad Metastásica

Tratamiento
Pembrolizumab
Quimioterapia

Línea de tratamiento
Progresión a terapia endocrina con o sin inhibidores de CDK4/6 sin tratamiento previo con quimioterapia

Código Clinicaltrials.gov
NCT04895358

OVARIO

MK3475-B96

Título de protocolo
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego de pembrolizumab frente a placebo en combinación con paclitaxel con o sin bevacizumab para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente resistente al platino (KEYNOTE-B96/ENGOT-ov65)

Población de estudio
Cáncer de Ovario resistente a quimioterapia con platinos

Estadío
Enfermedad Metastásica

Tratamiento
Pembrolizumab
Quimioterapia con o sin Bevacizumab

Línea de tratamiento
Segunda o tercera línea de tratamiento

Código Clinicaltrials.gov
NCT05116189

MK7684A-005

Título de protocolo
Estudio basket de fase 2, multicéntrico, de etiqueta abierta de MK-7684A, una coformulación de vibostolimab (MK-7684) con pembrolizumab (MK-3475), con o sin otros tratamientos oncológicos en participantes con tumores sólidos seleccionados

Población de estudio
Cancer de ovario en tratamiento de primera línea

Estadío de enfermedad

Enfermedad Metastásica

Tratamiento
Coformulación de Pembrolizumab/Vibostolimab
(anticuerpo anti-TIGIT y PD-1)

Línea de tratamiento
Primera Línea

Código Clinicaltrials.gov
NCT05007106

MONO OLA1

Título de protocolo
Un estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo de la monoterapia de mantenimiento con olaparib en participantes con cáncer de ovario seroso o endometrioide de alto grado (FIGO estadio III-IV) avanzado sin mutación BRCA después de la respuesta a la quimioterapia estándar de primera línea basada en el platino (MONO OLA1) D9319C00001

Población de estudio
Cáncer de Ovario en tratamiento de mantenimiento  luego de quimioterapia estándar en pacientes con citorreducción no optima o tratamiento neoadyuvancia sin mutación de BRCA o no testeado:
Estadío III: cirugía citorreductora primaria con enfermedad residual macroscópica postoperatoria, quimioterapia neoadyuvante o inoperable.
Estadío IV: cirugía citorreductora primaria independientemente de la enfermedad residual, quimioterapia neoadyuvante o inoperable

Estadío de enfermedad

Estadio III o IV

Tratamiento
Mantenimiento a quimioterapia primera línea con olaparib

Línea de tratamiento
Mantenimiento en primera línea

Código Clinicaltrials.gov
NCT04884360

QPT-ORE-005 (FLORA-5)

Título de protocolo
Estudio clínico de fase 3, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico en el que se compara la quimioinmunoterapia (paclitaxel-carboplatino-oregovomab) y la quimioterapia (paclitaxel-carboplatino-placebo) en pacientes con carcinoma epitelial ovárico, de trompas de Falopio o peritoneal avanzado

Población de estudio
Cáncer de Ovario estadío III BRCA no testeado o negativo con citorreduccion completo o cirugía de intervalo con citorreducción optima

Estadío
Estadío Localizado

Tratamiento
Oregovomab (anticuerpo monoclonal contra CA125)
Quimioterapia

Línea de tratamiento
Primera línea

Código Clinicaltrials.gov
NCT04498117

PIEL ESCAMOSO

MK3475-630 (KEYNOTE-630)

Título de protocolo
Estudio de fase 3 de pembrolizumab en comparación con placebo tras la cirugía y la radiación en participantes con carcinoma cutáneo de células escamosas localmente avanzado de alto riesgo (KEYNOTE-630)

Población de estudio
Carcinoma Escamoso de Piel alto riesgo resecado en tratamiento adyuvante

Estadío de enfermedad

Localizado

Tratamiento
Pembrolizumab

Línea de tratamiento
Adyuvancia

Código Clinicaltrials.gov
NCT03833167

PIEL MELANOMA

CA030-001

Título de protocolo
Primer estudio en humanos de fase 1/2 de BMS-986249 solo y en combinación con Nivolumab en tumores sólidos avanzados

Población de estudio
Melanoma: Metastásico, no resecable o no tratado previamente

Estadío
Enfermedad Metastásica

Tratamiento
BMS-986249 (Anti-CTLA-4 probody)
Nivolumab

Línea de tratamiento
Primera Línea

Código Clinicaltrials.gov
NCT03369223

R3767-ONC-2011

Título de protocolo
Estudio de Fase 3 de Fianlimab (REGN3767, Anti-Lag-3) + Cemiplimab en comparación con Pembrolizumab en pacientes con melanoma avanzado local o metastásico no tratado e irresecable

Población de estudio
Pacientes adolescentes y adultos con melanoma cutáneo estadio IV 

Estadío
Enfermedad Metastásica

Tratamiento
Fianlimab (anticuerpo anti LAG3) en combinación con Cemiplimab

Línea de tratamiento
Primera Línea

Código Clinicaltrials.gov
NCT05352672

PRIMARIO DESCONOCIDO

CUPISCO

Título de protocolo
Estudio Fase II, aleatorizado, controlado con producto activo, multicéntrico que compara la seguridad y eficacia de la inmunoterapia antineoplásica dirigida en pacientes con cáncer de origen primario desconocido guiada por el perfil genómico que han recibido tres ciclos de quimioterapia combinada con platino.

Población de estudio
Primario Desconocido Adenocarcinoma o Carcinoma

Estadío
Enfermedad Metastásica

Tratamiento
Alectinib
Atezolizumab
Entrectinib
Ivosidenib
Olaparib
Pemigatinib
Vismodegib
Atezolizumab + quimioterapia a base de platino
Erlotinib + bevacizumab
Ipatasertib +/- paclitaxel
Trastuzumab + pertuzumab + quimioterapia a base de platino
Vemurafenib + cobimetinib
Carboplatino + paclitaxel
Cisplatino + gemcitabina
Carboplatino + gemcitabina
Paclitaxel + gemcitabina

Línea de tratamiento
Primera Línea

Código Clinicaltrials.gov
NCT03498521

PRÓSTATA

CA030-001

Título de protocolo
Primer estudio en humanos de fase 1/2 de BMS-986249 solo y en combinación con Nivolumab en tumores sólidos avanzados

Población de estudio
Cáncer de Próstata: Metastásico resistente a la castración (mCRPC) tratados con un régimen de quimioterapia previo que contiene taxanos

Estadío
Enfermedad Metastásica

Tratamiento
BMS-986249 (Anti-CTLA-4 probody)
Nivolumab

Línea de tratamiento
Resistente a castración y Taxanos previamente

Código Clinicaltrials.gov
NCT03369223

PULMONAR

BFAST

Título de protocolo
Estudio de fase II/III multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de múltiples terapias dirigidas, como tratamiento para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado o metastásico portadores de mutaciones somáticas tratables detectadas en sangre (B-FAST: BLOOD FIRST ASSAY SCREENING TRIAL)

Población de estudio
Cáncer de pulmón metastásico en primera línea

Estadío
Enfermedad Metastásica

Tratamiento
Estudio en Screening: FoundationOne Liquid (biopsia Liquida)
Cohorte EGFR inserción Exón 20: Carboplatino, Paclitaxel, Atezolizumab, Bevacizumab

Línea de tratamiento
Primera línea

Código Clinicaltrials.gov
NCT03178552

CA020-002

Título de protocolo
Primer estudio en humanos de Fase 1/2a de BMS-986207 anticuerpo monoclonal solo y en combinación con nivolumab o con nivolumab e ipilimumab en tumores sólidos avanzados

Población de estudio
Cáncer de Pulmón Primera Línea PDL1 ≥ 1%

Estadío
Enfermedad Metastásica

Tratamiento
BMS-986207 (anticuerpo anti TIGIT), Nivolumab, ipilimumab

Línea de tratamiento
Primera línea

Código Clinicaltrials.gov
NCT02913313

CA043-001

Título de protocolo
Primer estudio en humanos de Fase 1/2a de BMS-986288 anticuerpo monoclonal solo y en combinación con nivolumab en tumores sólidos avanzados

Población de estudio
Cáncer de Pulmón en tratamiento de segunda o tercera línea, luego de recibir inmunoterapia.

Estadío
Enfermedad Metastásica

Tratamiento
BMS-986288 es una versión no fucosilada del anticuerpo anti-CTLA-4 ipilimumab

Línea de tratamiento
Segunda o tercera línea

Código Clinicaltrials.gov
NCT03994601

EFC15858 (CARMEN LC03)

Título de protocolo
Estudio fase III, randomizado, de etiqueta abierta, de SAR408701 versus Docetaxel en pacientes previamente tratados con cáncer pulmonar metastásico, no escamoso, de células no-pequeñas, con tumor CEACAM5 positivo

Población de estudio
Cáncer de Pulmón, tratamiento en segunda o tercera línea que hubieran recibido previamente inmunoterapia

Estadío
Enfermedad Metastásica

Tratamiento
SAR408701 (Anticuerpo Conjugado contra CEACAM5)
Docetaxel

Línea de tratamiento
Segunda o tercera línea

Código Clinicaltrials.gov
NCT04154956

MK1084-001

Título de protocolo
Estudio de fase 1, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de MK-1084 como monoterapia y en combinación con pembrolizumab en sujetos con tumores sólidos avanzados con mutación KRASG12C

Población de estudio
Cáncer de Pulmón metastásico con mutación KRAS G12C en primera línea de tratamiento

Estadío
Enfermedad Metastásica

Tratamiento
MK-1084 (inhibidor KRAS G12C)
Pembrolizumab

Línea de tratamiento
Primera Línea

Código Clinicaltrials.gov
NCT05067283

MK-7684A-003/KEYVIBE-003

Título de protocolo
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de MK-7684 con pembrolizumab como coformulación (MK-7684A) frente a monoterapia con pembrolizumab como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico positivo para PD-L1

Población de estudio
Cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico con expresión de PD-L1 (TPS ≥ 1%) en primera línea de tratamiento

Estadío
Enfermedad Metastásica

Tratamiento

Co-formulación de Vibostolimab (anticuerpo anti-TIGIT)/Pembrolizumab
Pembrolizumab

Línea de tratamiento
Primera línea

Código Clinicaltrials.gov
NCT04738487

MK-7684A-006/KEYVIBE-006

Título de protocolo
Estudio de fase 3, de etiqueta abierta de MK-7684A (coformulación de vibostolimab con pembrolizumab) en combinación con quimioradioterapia concurrente seguida de MK-7684A frente a quimioradioterapia concurrente seguida de durvalumab en participantes con NSCLC en estadio III, irresecable, localmente avanzado

Población de estudio
Cáncer de Pulmón estadio III irresecable

Estadío
Localmente avanzado (Estadio III)

Tratamiento
Coformulación Pembrolizumab/Vibostolimab
Durvalumab

Línea de tratamiento
Primera línea

Código Clinicaltrials.gov
NCT05298423

MK7684A-007

Título de protocolo
Estudio aleatorizado, doble ciego, de fase 3 de MK-7684A más quimioterapia frente a pembrolizumab más quimioterapia como primera línea de tratamiento en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico

Población de estudio
Cáncer de Pulmón estadio IV en tratamiento de primera línea

Estadío
Enfermedad Metastásica

Tratamiento
Coformulación Pembrolizumab/Vibostolimab
Quimioterapia

Línea de tratamiento
Primera Línea

Código Clinicaltrials.gov
NCT05226598

RIÑON

D5086C0001 – SAMETA

Título de protocolo
Estudio de fase III, de diseño abierto, aleatorizado, multicéntrico, de 3 ramas, de savolitinib más durvalumab frente a sunitinib y monoterapia de durvalumab en participantes con carcinoma de células renales papilar (CCRP) no extirpable y localmente avanzado o metastásico inducido por alteraciones del MET (SAMETA)

Población de estudio
Carcinoma Renal Papilar estadio IV en primera línea

Estadío
Enfermedad Metastásica

Tratamiento
Savolitinib
Durvalumab

Línea de tratamiento
Primera Línea

Código Clinicaltrials.gov
NCT05043090

MK6482-011

Título de protocolo
Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta de MK-6482 en combinación con lenvatinib (MK-7902) frente a cabozantinib para el tratamiento en participantes con carcinoma de células renales avanzado que han tenido progresión después de tratamientos anteriores con un anti-PD-1/L1

Población de estudio
Carcinoma renal con componente de células claras con progresión de enfermedad a tratamiento con inmunoterapia

Estadío
Enfermedad Metastásica

Tratamiento
Belzutifan (MK-6482, inhibidor de HIF-2α)
Lenvatinib
Cabozantinib

Línea de tratamiento
Segunda o tercera línea

Código Clinicaltrials.gov
NCT04586231

MK6482-012

Título de protocolo
Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta para evaluar la eficacia y seguridad de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con belzutifán (MK-6482) y lenvatinib (MK-7902), o MK-1308A en combinación con lenvatinib, frente a pembrolizumab y lenvatinib, como tratamiento de primera línea en participantes con carcinoma avanzado de células renales claras (ccRCC)

Población de estudio
Cáncer Renal de Células Claras en tratamiento de primera línea

Estadío
Enfermedad Metastásica

Tratamiento
Belzutifan (MK-6482, inhibidor de HIF-2α)
Pembrolizumab/Quavonlimab (MK-1308A) coformulación) Quavonlimab es un anticuerpo anti-CTLA4
Lenvatinib
Pembrolizumab

Línea de tratamiento
Primera Línea

Código Clinicaltrials.gov
NCT04736706

MK6482-022

Título de protocolo
Estudio de fase 3 multicéntrico, doble ciego y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de belzutifán (MK-6482) más pembrolizumab (MK-3475) frente a placebo más pembrolizumab, en el tratamiento adyuvante del carcinoma renal de células claras (ccRCC) posterior a la nefrectomía (MK-6482-022)

Población de estudio
Cáncer Renal de Células Claras en tratamiento adyuvante luego de nefrectomía

Estadío
Enfermedad Localizada

Tratamiento
Pembrolizumab
Belzutifan (MK-6482, inhibidor de HIF-2α)

Línea de tratamiento
Adyuvante

Código Clinicaltrials.gov
NCT05239728

TiNivo-2 (AV-951-20-304)

Título de protocolo
TiNivo-2: Estudio abierto, aleatorizado, controlado, multicéntrico, de fase3 para comparar tivozanib en combinación con nivolumab frente a la monoterapia de tivozanib en sujetos con carcinoma de células renales con avance de la enfermedad después de una o dos líneas de terapia en las que una línea tiene un inhibidor de puntos de control inmunitario

Población de estudio
Cáncer de Riñón avanzado con componente de células claras previamente tratado con una o dos líneas de tratamiento que incluyera una línea de inmunoterapia.

Estadío
Enfermedad Metastásica

Tratamiento
Tivozanib en combinación con Nivolumab

Línea de tratamiento
Segunda o tercera línea 

Código Clinicaltrials.gov
NCT04987203 

VESÍCULA Y VÍA BILIAR

MK7684A-005

Título de protocolo
Estudio basket de fase 2, multicéntrico, de etiqueta abierta de MK-7684A, una coformulación de vibostolimab (MK-7684) con pembrolizumab (MK-3475), con o sin otros tratamientos oncológicos en participantes con tumores sólidos seleccionados

Población de estudio
Cancer de vesicula y via biliar en tratamiento de primera línea

Estadío
Enfermedad Metastásica

Tratamiento
Coformulación de Pembrolizumab/Vibostolimab
(anticuerpo anti-TIGIT y PD-1)

Línea de tratamiento
Primera Línea

Código Clinicaltrials.gov
NCT05007106

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